定价过高 安进心血管药物Repatha销售受阻
PCSK9心脏药物已被证实是近期生物制药行业最大的商业失败案例之一。即使在清盘折扣达70％左右的情况下，通过进一步的成本分析研究，付款人仍旧认为没有看到药物的实际价值，并决定撤资。安进Repatha以及Regeneron和赛诺菲的Praluent的销售业绩也已经受到了严重损害。现在，安进公司正在进行一项广泛参与的独立研究，试图寻求经济论证，以证明Repatha（evolocumab）14，523美
美国FDA授予安进新型降脂药Repatha优先审查资格，纳入降低主要心血管事件风险
2017年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PCSK抑制剂类降脂药Repatha（evolocumab）一份补充生物制品许可（sBLA）优先审查资格，其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。如果获批，Repatha在美国的处方信息将更新，纳入来自大型心血管预后研究FOURIER中Repatha降低主
安进胆固醇药物Repatha在3期临床试验中显著降低心脏病发作、中风风险
一项3期临床试验表明安进胆固醇药物Repatha可以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平，并降低心血管疾病风险。
安进新一代降脂药Repatha III期临床显著降低高胆固醇患者机采需求
Repatha是一种PCSK9抑制剂类降脂药，提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C，被视为他汀类药物之后降脂领域取得的最大进步。
安进公布PCSK9抑制剂Repatha III期临床试验新数据，首次表明能显著改善动脉粥样硬化
近日，安进公布了PCSK9抑制剂Repatha治疗心脏疾病的关键III期临床试验数据，表明该药物能够显著去除动脉粥样硬化斑块，这一数据首次说明Repatha除了降低胆固醇之外，能够改善动脉粥样硬化症状。
赛诺菲/安进降胆固醇药物 Praluent/Repatha同获NICE支持
英国医疗成本控制部门NICE（近日发布最新指南，推荐将赛诺菲的Praluent和安进的Repatha作为胆固醇代谢障碍患者的用药选择，这意味着PCSK9抑制剂作为新一代降胆固醇药物终于获得英国肯定。
安进新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha治疗他汀不耐受高胆固醇血症III期研究获得成功
PCSK9抑制剂提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C，被视为他汀类之后降脂领域取得的最大进步。
安进降血脂新药Repatha在日本获批
低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是胆固醇在血液中的运输形式，俗称“坏胆固醇”，其在血液中水平的升高会增加患冠心病的危险性。家族性高胆固醇血症（FH）一种常染色体显性遗传性疾病，其患者从早年开始在就会血液中出
母凭子贵 UBS因Repatha上调安进公司预期股价
一家公司的股票价格可以说在很大程度上反映了市场投资者对其的信心。而在生物医药产业这种资金密集的行业，这一指标就显得尤为重要。最近，瑞银集团将安进公司的股票评级上调为“买入”级，并将其目标股价调整为168美元。这一举动也反映出市场对安进公司未来的良好预期。